2021-10-06 我很赞同()
1原发性畸形筛查试验(早孕)
妊娠10-14周获取孕妇血液中PAPP-A之间的血液,游离b-HCG2过测量约60%的唐氏综合征标志物,胎儿通过超声进一步颈部透明带(NT) 到筛查约 80% 的唐氏综合症。由于早期妊娠测试无法确定神经管缺陷的风险,因此在妊娠中期进行血清 AFP 测试以进行检查。
2继发性畸形筛查试验(孕中期)
这是一项通过在怀孕15至22周收集母亲的血液并测量血液中的AFP、HCG、uE3和抑制素A四种标志物来筛查唐氏综合症或神经管缺陷的测试。孕中期筛查可检测出约80%的唐氏综合症和约80%的胎儿神经管缺陷。
如果主要和次要测试依次进行,检测唐氏综合症的概率约为93%。这些母体血清畸形测试是分析风险(RISK)的筛查测试,而不是确认唐氏综合症或神经管缺陷的测试。即使诊断出唐氏综合症的高风险,实际上也有3%左右的病例,因此需要通过绒毛膜/羊水检查或精确的超声检查来确认。