2020-10-30 我很赞同()
如果您的测试结果呈阳性,您的医生和遗传学专家将讨论您的选择,包括其他测试。例如:
产前无细胞DNA(cfDNA)筛查。这是一项复杂的血液测试,可检查母体血液中的胎儿DNA,以确定您的婴儿是否患有唐氏综合症,13号染色体的额外序列(13号三体性)或18号染色体的额外序列(18号三体性)。某些形式的cfDNA筛选还可以筛选其他染色体问题,并提供有关胎儿性别的信息。正常结果可以消除对侵入性产前诊断测试的需求。
绒毛膜绒毛取样(CVS)。CVS可用于诊断染色体疾病,例如唐氏综合症。在通常在头三个月进行的CVS期间,从胎盘中取出组织样本进行测试。CVS造成流产的风险很小。
羊膜穿刺术。羊膜穿刺术可用于诊断染色体疾病(例如唐氏综合症)和神经管缺陷(例如脊柱裂)。在羊膜穿刺术(通常在孕中期进行)期间,从子宫中取出羊水样本进行测试。像CVS一样,羊膜穿刺术对流产的风险很小。
您的医生或遗传顾问将帮助您了解检测结果以及检测结果对怀孕的意义。